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英国眼科疾病化疗公司NightstaRxLimited完成4【合乐彩票平台】2020-10-29 00:26

本文摘要:NightstaRxLimited(全称“Nightstar”)于2013年正式成立,是后期生物制药开发公司,主要致力于化疗遗传性视网膜疾病的基因疗法。Nightstar的NSRAAV-REP1疗法是通过腺相关病毒(AAV)的病毒载体将REP-1基因(AAV-REP1)的野生型拷贝发送到患者视网膜细胞,将来接受无脉络膜病的再利用化疗。

视网膜

最近,总部设在英国伦敦的眼科疾病化疗公司NightstaRxLimited宣布完成了4500万美元的c轮融资。本轮融资的参与者还包括新的投资机构WellingtonManagementCompany、RedmileGroup以及公司现有的投资者Syncona和NewEnterpriseAssociates。

NightstaRxLimited (全称“Nightstar”)于2013年正式成立,是后期生物制药开发公司,主要致力于化疗遗传性视网膜疾病的基因疗法。Nightstar现在有4种在研药物,主要以无脉络膜病(choroideremia )、x连锁隐性遗传视网膜色素变性(X-linkedretinitispigmentosa )及黄斑发育恶性肿瘤(maculardegees )为对象(Nightstar产品线,图像来源:公司官网)公司的第一候补药NSRAAV-REP1主要用作无脉络膜病的晚期和重要的临床检查化疗。

无脉络膜病也称为仅脉络膜血管衰退,其特征是双眼进行性发作、幼年夜盲、弥漫性全层脉络膜毛细血管和RPE衰退,最后患者脉络膜几乎不消失,引起听力障碍。目前化疗这种病还不是有效的方法。Nightstar的NSRAAV-REP1疗法是通过腺相关病毒(AAV )的病毒载体将REP-1基因(AAV-REP1 )的野生型拷贝发送到患者视网膜细胞,将来接受无脉络膜病的再利用化疗。这个手术是在局部麻醉下展开的,涉及分离患者视网膜的标准眼科手术,然后用非常宽的针静脉注射约十分之一毫升的流体,手术相关的技术都由经验丰富的视网膜外科医生控制,患者的风险比较小。


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